【摘 要】
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目的筛选与克隆HBeAg反式调节基因,了解其在体内的调节功能线索及机制.方法以分子生物学技术构建HBeAg的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HBeAg,转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)
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目的筛选与克隆HBeAg反式调节基因,了解其在体内的调节功能线索及机制.方法以分子生物学技术构建HBeAg的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HBeAg,转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果HBeAg表达质粒pcDNA3.1(-)-HBeAg经酶切鉴定和DNA测序鉴定正确.经基因表达谱芯片分析,5种基因的表达水平上调,7种基因的表达水平下调.结论筛选到一些与细胞信号传导、免疫调节、
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