观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂MGCD0103对肝癌细胞BEL7402的生长抑制作用。

加入不同浓度(0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0 μmol/L)的MGCD0103，运用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测其作用于BEL7402细胞24、48、72 h后细胞生长，计算存活率及半数抑制浓度。平板克隆形成实验检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后的克隆形成能力。细胞周期试剂盒检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后细胞周期分布的变化。细胞凋亡试剂盒检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后细胞凋亡率的变化。

MGCD0103对BEL7402细胞具有生长抑制作用，呈剂量依赖关系，24、48、72 h半数抑制浓度分别为(19.36±2.13)、(9.12±0.87)及(4.95±0.45) μmol/L。MGCD0103减弱BEL7402细胞的克隆形成能力。MGCD0103影响BEL7402的细胞周期分布，引起G₂/M期阻滞；药物处理后G₂/M期细胞比例由(7.83±0.41)%增加至(15.84±1.69)%，差异有统计学意义(P＝0.001)。MGCD0103可诱导BEL7402细胞凋亡；凋亡率由(6.23±0.66)%增加至(9.02±1.03)%(1 μmol/L)(P＝0.017)、(15.93±1.77)%(5 μmol/L)(P＝0.001)及(35.30±2.68)%(20 μmol/L)(P＝0.000)，差异有统计学意义。

MGCD0103对肝癌细胞BEL7402具有生长抑制作用。