【摘 要】
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[目的]检测人类 mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性 DNA的技术.[方法] 扩增人 mtDNA 的 HVI区内 269 bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的 2种 DNA片段的 P
【基金项目】
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广东省自然科学基金，国家"211"工程建设项目
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[目的]检测人类 mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性 DNA的技术.[方法] 扩增人 mtDNA 的 HVI区内 269 bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的 2种 DNA片段的 PCR扩增产物,配制异质性 DNA模型,用变性高效液相色谱技术 (DHPLC)检测 ,确定最佳检测条件.[结果] 应用 DHPLC检测 HVI区的片段 (269 bp),最低可检测出含量为 5%的异质性样本.在 80例无关个体的 mtDNA 样本中 ,共检测到 15例具有异质性.[结论] 所建立的 PC
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