【摘 要】
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目的验证MEF2D参与TGF-β诱导EMT过程并且可以促进肝癌细胞的侵袭转移,判断MEF2D是否可以作为肝癌肿瘤发生和转移的分子诊断标志物。方法采用不同浓度的TGF-β处理PLC/PRF5细
【机 构】
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青岛大学药学院,青岛市市立医院内窥镜室,青岛市市立医院核医学科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(81502065);山东省自然科学基金青年项目(ZR2014HQ009);中国博士后科学基金特别资助项目(2016T90613);中国博士后科学基金面上项目(2015M580574);山东省博士后创新项目(201602037);青岛市博士后应用研究项目(20151617)
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目的验证MEF2D参与TGF-β诱导EMT过程并且可以促进肝癌细胞的侵袭转移,判断MEF2D是否可以作为肝癌肿瘤发生和转移的分子诊断标志物。方法采用不同浓度的TGF-β处理PLC/PRF5细胞,观察细胞发生EMT的细胞形态,MEF2D以及EMT标记蛋白的表达量变化;通过敲除或过表达MEF2D观察对肝癌细胞侵袭转移的影响;对肝癌转移病人基因芯片的分析和对临床样本检测MEF2D的表达量。结果基因芯片GDS4269的分析结果与细胞实验一致,TGF-β诱导EMT发生,MEF2D表达量明显升高;过表达MEF2D细胞迁移能力增加,下调MEF2D细胞的侵袭能力明显下降;免疫组化结果显示肿瘤中MEF2D表达量高于癌旁组织,转移灶肿瘤中MEF2D的表达量明显高于原发灶肿瘤,肝癌转移基因芯片GDS3091也显示MEF2D在转移瘤中高表达。结论 MEF2D参与TGF-β诱导的EMT过程并且MEF2D可以促进细胞的侵袭转移,结合临床标本可以初步得出结论 MEF2D具有作为肝癌发生和转移的诊断标志物的价值。
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