【摘 要】
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目的 探讨低剂量氨磺必利配合舒肝解郁胶囊对精神分裂患者睡眠及认知功能影响。方法 选取我院精神科收治的精神分裂症患者118例,按随机数字表法分组,对照组59例予以氨磺必利;研
【机 构】
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北京市东城区精神卫生保健院精神科;
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目的 探讨低剂量氨磺必利配合舒肝解郁胶囊对精神分裂患者睡眠及认知功能影响。方法 选取我院精神科收治的精神分裂症患者118例,按随机数字表法分组,对照组59例予以氨磺必利;研究组59例在对照组基础上予以舒肝解郁胶囊。2组患者均治疗8周。比较两组间临床疗效、睡眠质量、认知功能、血清神经营养因子水平以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组和对照组总有效率分别为88.14%和72.88%,差异有统计学意义(χ2=4.374;P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)主观睡眠质量、入睡时间、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物、日间功能评分以及PSQI总分较低,差异有统计学意义(t=1.844,4.648,17.14,45.544,9.674,16.294,11.923,8.856;P<0.05)。治疗后改良版维斯康辛卡片分类测验(M-WCST)正确数、正确分类数评分较高,M-WCST错误数、持续错误数、非持续错误数评分较低,治疗后血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞性神经营养因子(GDNF)水平较高,差异有统计学意义(t=16.266,18.873,18.091,18.759,16.702,5.013,4.482;P<0.05)。2组患者治疗中出现的不良反应为头晕头痛、嗜睡、口干、低血压。研究组和对照组不良反应发生率分别为10.16%和15.25%,差异无统计学意义(χ=0.687;P>0.05)。结论 低剂量氨磺必利配合舒肝解郁胶囊治疗精神分裂患者的临床疗效较好,其能明显改善患者睡眠质量和认知功能,提高血清BDNF、GDNF水平,且具有较高安全性。
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