【摘 要】
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贫血是尿毒症患者的常见并发症,近年来,应用重组人促红细胞生成素使贫血的症状大为缓解.但在2002年,国外研究发现,使用促红细胞生成素的尿毒症患者可发生少见的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),每年发病率为0.19‰[1].过去治疗尿毒症合并PRCA的患者主要是停用促红细胞生成素,使用免疫抑制剂抑制抗体生成,但效果欠佳.有报道,肾移植可纠正尿毒症合并PRCA患者的贫血症状[2].我院2例尿毒症合并P
【机 构】
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325000,温州医学院附属第一医院移植科,325000,温州医学院附属第一医院移植科,325000,温州医学院附属第一医院移植科,325000,温州医学院附属第一医院移植科,325000,温州医学院
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贫血是尿毒症患者的常见并发症,近年来,应用重组人促红细胞生成素使贫血的症状大为缓解.但在2002年,国外研究发现,使用促红细胞生成素的尿毒症患者可发生少见的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),每年发病率为0.19‰[1].过去治疗尿毒症合并PRCA的患者主要是停用促红细胞生成素,使用免疫抑制剂抑制抗体生成,但效果欠佳.有报道,肾移植可纠正尿毒症合并PRCA患者的贫血症状[2].我院2例尿毒症合并PRCA的患者肾移植后贫血被纠正,现报告如下。
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迄今为止,肝移植仍然是治疗终末期肝病的有效方法,但因供者来源匮乏,多数患者在等待移植的过程中死亡.新近出现的分子吸附再循环系统(MARS)可有效清除蛋白结合毒素和水溶性毒素,缓解毒血症状,为患者赢得治疗时间,实现肝移植前后的平稳过渡[1-3].我们有14例慢性肝功能衰竭患者在肝移植术前应用MARS治疗,现报告如下。
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目的 分析大鼠移植心脏组织中与能量代谢相关酶的变化,探讨移植后心脏能量代谢模式的转变.方法 建立大鼠心脏移植的Ono模型,采用蛋白质组学技术比较同基因移植组(供、受者均为Lewis大鼠)与异基因移植组(供者为Lewis大鼠,受者为Wistar大鼠)心脏移植后2周和8周时心脏组织中的蛋白质变化;通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法分析获得肽质量指纹图谱,经Matrix
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目的 探讨缺血时间超过6 h的供心保护以及该类心脏移植的效果.方法 因客观原因导致26例供心缺血时间超过6 h,达(401±43)min.切取供心时,快速显露心脏,进行有效的左、右心腔减压,然后从主动脉根部灌注4℃改进的St.Thomas液500 ml,心脏表面用冰生理盐水冲洗降温.取下心脏后,从主动脉根部顺行灌注4℃ UW液2000 ml,置于UW液中保存.针对肺动脉压较高者,术中给予硫前列酮,
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