【摘 要】
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旨在揭示内质网应激（ERS）标记基因Grp78是否参与鹅肥肝中炎症/免疫相关基因的表达调控。本试验选择健康的、体重相近的70日龄朗德鹅30只（未分公母）,随机分为对照组（n=15）和填饲组（n=15）。利用荧光定量PCR测定不同填饲阶段（填饲7、14、19 d）不同组织中Grp78的相对表达量（n=4）,以明晰Grp78与鹅肥肝形成的关联;在鹅原代肝细胞中过表达Grp78,并通过RNA-seq分析
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（31472086）； 江苏高校优势学科建设工程资助项目（PAPD）；
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旨在揭示内质网应激（ERS）标记基因Grp78是否参与鹅肥肝中炎症/免疫相关基因的表达调控。本试验选择健康的、体重相近的70日龄朗德鹅30只（未分公母）,随机分为对照组（n=15）和填饲组（n=15）。利用荧光定量PCR测定不同填饲阶段（填饲7、14、19 d）不同组织中Grp78的相对表达量（n=4）,以明晰Grp78与鹅肥肝形成的关联;在鹅原代肝细胞中过表达Grp78,并通过RNA-seq分析Grp78所影响的信号通路和基因（n=3）;利用荧光定量PCR检测鹅肥肝中与炎症/免疫相关的基因表达量（n=4）,以明晰这些基因与Grp78的关联。结果表明,肝和腹脂中Grp78的表达量受填饲影响（肝中下降,而腹脂中上升）。Grp78基因的过表达试验表明,ERS除了可影响已知的代谢病和细胞凋亡通路外,还影响信号转导、免疫等通路。在免疫/炎症方面,"Toll-like receptor signaling pathway"、"TNFαsignaling pathway"、"NF-kappa B signaling pathway"等通路最为突出。此外,免疫/炎症相关基因Tnfsf10、Map3k7cl在鹅原代细胞中的表达受Grp78过表达影响,在鹅肥肝中受填饲影响。总之,本研究揭示了Grp78/ERS新的生物学功能,即对细胞的免疫/炎症状态进行调控,并借此参与鹅肥肝的形成。
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