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目的:观察叉头转录因子M1(forkhead box protein M1,FoxM1)基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对大肠癌细胞化疗药物敏感性的影响,并探讨其可能机制。方法:设计合成3个FoxM1 siRNA,转染人大肠癌SW620细胞后,采用定量PCR方法筛选下调FoxM1 mRNA效果最好的siRNA,然后以不同浓度(3.125,6.25,12.5nmol/L)的该siRNA转染处理大肠癌细胞,用RPMI 1640代替FoxM1 siRNA作为空白对照组(