【摘 要】
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目的 建立人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀浓度同时测定的LC-MS/MS方法,实现临床样本的治疗药物监测.方法 以N-甲基氟西汀和N-甲基度洛西汀为内标,
【机 构】
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河南中医药大学第一附属医院,郑州4500001;郑州爱微迪医学检验实验室有限公司,郑州450019;新乡医学院医学检验学院,河南省免疫与靶向药物重点实验室,河南省分子诊断与医学检验技术协同创新中心,河
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目的 建立人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀浓度同时测定的LC-MS/MS方法,实现临床样本的治疗药物监测.方法 以N-甲基氟西汀和N-甲基度洛西汀为内标,用甲醇-乙腈(1:1,Ⅴ:Ⅴ)混合溶剂沉淀蛋白;使用ES Sonoma C18(2)色谱柱(2.1 mm × 50 mm,3 μm),以0.2％乙腈和50％甲醇水溶液(含6 mmol?L-1乙酸铵)为流动相,梯度洗脱;使用三重四级杆质谱进行质量分析,采用电喷雾离子源,在正离子模式下以MRM的扫描模式进行定量分析.结果 所建方法经验证,空白基质对分析物和内标无干扰,注射完高浓度样品后各分析物和内标均无残留,基质效应符合文件要求(内标归一化的基质因子变异系数CV％＜15％),处理后的样品24 h内分析稳定、未处理样本4℃冰箱存放1周稳定,舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀及去甲氟西汀分别在9.22～295.16、10.80～345.60、8.10～259.12、10.11～323.54及5.90～188.70 ng?mL-1内均具有良好的线性关系,r2＞0.99,方法的准确度高、精密度好.结论 该方法的样本处理简单,样本分析时间短,可实现大量临床样本的快速分析,已成功应用于临床服用舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、或氟西汀的患者血药浓度监测.
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