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目的构建电压门控钾通道Kv1.5分子的反义核酸(Kv1.5AS)的真核表达载体,建立Kv1.5AS转染的胃癌SGC7901细胞亚系,探讨Kv1.5分子对胃癌细胞生长的抑制作用.方法通过DNA重组技术,将Kv1.5全长cDNA片段从pBK-Kv1.5载体反向亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1,构建表达Kv1.5反义核酸的重组载体pcDNA3.1-Kv1.5AS.借助脂质体将pcDNA3.1-Kv1.5AS转导入胃癌细胞SGC7901.通过MTT实验绘制细胞生长曲线,肿瘤细胞集落形成实验检测集落形成率,流式