【摘 要】
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目的：探索CRISPR干扰（CRISPR interference,C R I S P R i）能否实现在体抑制肝脏m i R-122表达.方法：针对m i R-1 2 2启动子区设计sg RNA（sg T1和sg T2）,并分别将其与无DNA切割活性
【机 构】
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山东省消化系统疾病防治中心,济宁市第一人民医院消化内科
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目的：探索CRISPR干扰（CRISPR interference,C R I S P R i）能否实现在体抑制肝脏m i R-122表达.方法：针对m i R-1 2 2启动子区设计sg RNA（sg T1和sg T2）,并分别将其与无DNA切割活性仅保留识别活性的d Cas9-KRAB载体通过尾静脉流体力学法注射到8-10 wk龄小鼠,注射1、2、4 wk后通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,q RT-PCR）方法检测肝脏mmu-mi R-122的表达;设计不
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