【摘 要】
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目的:研究车前子对腹泻大鼠小肠组织中水通道蛋白1(AQP1)基因和蛋白表达的影响,探讨其治疗腹泻的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃复制大鼠腹泻模型.将60只SD雄性大鼠随机分为正
【机 构】
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河北中医学院药学院,石家庄,050200“,”石家庄医学高等专科学校,石家庄,050599“,”河北省中医院,石家庄,050011
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目的:研究车前子对腹泻大鼠小肠组织中水通道蛋白1(AQP1)基因和蛋白表达的影响,探讨其治疗腹泻的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃复制大鼠腹泻模型.将60只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药(氢氯噻嗪)对照组和车前子低、中、高剂量组.除正常组外,其余各组均于每日上午灌胃番泻叶水煎液,正常组灌胃等量的蒸馏水;每日下午各治疗组灌服相应的治疗药物,正常组和模型组灌服等量的蒸馏水,给药期间观察大鼠的排便情况,给药2 周.麻醉状态下,剖取2 份小肠组织,1 份置于4％多聚甲醛液中固定,苏木精-伊红(HE)染色法观察小肠轴膜病理形态学变化,1 份置于冻存管,液氮冻存,用于qRT-PCR法和West blot法检测小肠组织AQP1 基因和蛋白的表达水平.结果:模型组大鼠排水样稀便;小肠绒毛表皮细胞明显凋亡与坏死,固有层毛细血管扩张充血明显,间质有少量中性粒细胞浸润;小肠组织AQP1 基因和蛋白的表达水平均明显低于正常组(P ＜0.01).与模型组比较,车前子各剂量组大鼠粪便基本成形;小肠绒毛表皮细胞凋亡、坏死和毛细血管扩张充血现象均减轻,间质有少量中性粒细胞浸润,中、高剂量组可见上皮细胞增生;车前子各剂量组小肠组织AQP1 的基因和蛋白的表达水平显著高于模型组(P ＜0.05 或P ＜0.01),高剂量组高于阳性药组(P ＜0.05).结论:车前子具有止泻作用,其机制与上调AQP1 的表达水平,增加小肠对水的吸收量、促迸水液代谢有关.
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