【摘 要】
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本文设计并合成了狂犬病病毒PV株基质蛋白（matrixprotein,MP）基因与优化的PV株基质蛋白基因,分别克隆至转移载体pVL1393中构建穿梭质粒,再以穿梭质粒与线性化的杆状病毒BaculoG
【机 构】
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四川大学生命科学学院,成都蓉生药业有限责任公司
【基金项目】
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国家863项目（2012AA021904）
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本文设计并合成了狂犬病病毒PV株基质蛋白（matrixprotein,MP）基因与优化的PV株基质蛋白基因,分别克隆至转移载体pVL1393中构建穿梭质粒,再以穿梭质粒与线性化的杆状病毒BaculoGoldTM进行重组,构建表达MP的重组杆状病毒,然后感染Sf9昆虫细胞进行表达.通过SDS-PAGE电泳分析显示,表达的MP和优化后MP约分别为27kDa和26kDa.间接免疫荧光检测（IFA）显示,表达的MP和优化后MP均可与鼠抗His单克隆抗体及鼠抗RV血清特异性结合,出现明显的特异性绿色荧光.Weste
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