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目的:克隆人胰高血糖素样肽-1(hGLP-1) cDNA,构建原核表达质粒pGEX-4T-3/ hGLP-1cDNA,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶-hGLP-1(GST-hGLP-1)融合蛋白。方法:采用亚磷酸二酯法合成6个hGLP-1 cDNA的寡核苷酸片段,拼接成完整的hGLP-1 cDNA,克隆至pBS SK(+/-)载体中,经双酶切鉴定和测序后把hGLP-1 cDNA定向插入融合基因表达载体pGEX-4T-3的多克隆位点上,构建重组质粒pGEX-4T-3/hGLP-1cDNA,并转化大肠杆菌TG1