目的制备多西紫杉醇白蛋白微球,并对处方工艺进行优化,考察其体外释放。方法采用改进的乳化-化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白微球,通过正交设计实验考察药质比、交联剂的加入量、交联时间、转速等因素,以微球的载药量和包封率为指标进行综合评分,优选出最佳制备工艺。扫描电镜观察微球形态,HPLC法测定微球包封率及载药量;以累积释药百分率为指标,通过方程拟合释药曲线,考察制剂的体外释药特性。结果优化处方制得的微球在扫描电镜下为类球形,平均粒径为35.48μm,包封率为(61.35±3.12)%,载药量为(5.25±0.41)%,制剂48 h体外累积释药百分率为88.9%,体外释放符合Higuchi方程Q=14.205t1/2+0.35(r=0.991 6)。结论本实验获得了较理想的多西紫杉醇白蛋白微球,其体外释放特性符合缓释制剂特征。