Ki67法检测间充质干细胞对淋巴细胞增殖抑制能力

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目的 对比Ki67法与羧基荧光素乙酰乙酸(carboxyfluoreseein di-acetate succinimidyl ester,CFSE)法检测间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)对淋巴细胞的增殖抑制能力,开发MSCs免疫调控功能评价的新方法。方法 选取5批脐带来源的MSCs,流式细胞术进行表面标志物(阳性CD73/CD90/CD105/CD44、阴性CD34/CD45/CD14/CD19)检测;试剂盒诱导后染色进行成脂、成骨、成软骨三系分化能力检测;流式细胞术进行增殖指数检测;CCK8法进行群体倍增时间检测;生物学有效性检测合格后与相同供者来源的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)进行共培养,分别用CFSE法与Ki67法检测MSCs对PBMC的增殖抑制率。结果 制备的MSCs生长状态良好,CD73/CD90/CD105/CD44表达率均≥98%,CD34/CD45/CD14/CD19表达率均≤3%,成脂、成骨、成软骨三系分化能力良好,增殖指数为35.8±9.9,倍增时间为(19.1±1.2) h,增殖情况良好。CFSE法检测5批MSCs对PBMC的增殖抑制率为(91.20±0.70)%,Ki67法检测5批MSCs对PBMC的增殖抑制率为(89.99±1.45)%,2种方法比较,差异无统计学意义。结论 Ki67法可作为评价MSCs免疫调控功能的新方法,有效避免传统方法在检测过程中的局限性。
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