【摘 要】
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目的采用丝状噬菌体表达载体,构建表达于丝状噬菌体尾丝蛋白P3N末端的随机十肽库.方法人工合成编码随机十肽的寡核苷酸片段及两条分别有SfiI和NotI酶切位点的引物,通过PCR反
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目的采用丝状噬菌体表达载体,构建表达于丝状噬菌体尾丝蛋白P3N末端的随机十肽库.方法人工合成编码随机十肽的寡核苷酸片段及两条分别有SfiI和NotI酶切位点的引物,通过PCR反应得到其双链片段,将其克隆入载体pHEN1中,将重组产物转化入大肠杆菌TG1,构建成随机肽库.结果所建肽库含1×109个集落形成单位(cfu).随机挑取8个克隆测序,其核苷酸序列及推断出的氨基酸序列均随机.结论成功构建了有较高库容量的噬菌体随机十肽库.
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