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根据GenBank中已发表的PRRSV的NSP2基因序列，设计一对特异性引物。针对经典型毒株与高致病性毒株，采用RT—PCR方法扩增，可分别扩增出相应的576bp，486bp的目的片段。从而在检测PRRSV的基础上，进一步区分PRRSV的经典型和高致病性毒株。通过对扩增条件的筛选，成功地建立了猪繁殖与呼吸综合征经典型与高致病性毒株的RT-PCR鉴别诊断方法，且为PRRSV分离株的鉴定分型及NSP2功能研究奠定了基础。