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目的：研究特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用。方法：以灭活的E．coli O111免疫产蛋母鸡，抗体经水稀释及盐析分离纯化。ELISA法检测大肠杆菌特异性IgY对大肠杆菌及LPS的结合活性。腹腔注射E．coli O111（1011cfu／mL）建立小鼠败血症模型，攻毒剂量为0．1mL／10g体重。小鼠随机分为5组，分别给药保护：空白组（生理盐水）、阴性对照组（非特异性IgY，20mg／mL）、阳性对照组（头孢哌酮20mg／mL）、高剂量组（特异性IgY，40mg／mL），低剂量组（特异性IgY，2