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目的设计合成干扰细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）基因表达的不同小型干扰RNA（siRNA）,筛选出能高效抑制单核/巨噬细胞中EMMPRIN表达的siRNA。方法根据人源EMMPRIN mRNA的序列,设计合成3对不同的且能干扰EMMPRIN基因表达的siRNA,将其转染THP-1单核细胞株,采用荧光定量PCR和蛋白印迹法评价基因表达情况。结果设计合成的3对siRNA中的2对siRNA可以特异性抑制单核细胞中EMMPRIN mRNA和蛋白表达（分别减少70%和50%,P〈0.05）。结论成功设