【摘 要】
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目的：研究塞来考昔在脊柱内固定术后镇痛中应用的疗效及安全性。方法：脊柱内固定手术后的病人150例,随机分为2组,每组75例,均于术后自觉疼痛开始给药。塞来考昔组予塞来考昔200
【基金项目】
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卫生部关节炎防治计划与教育基金（2004）
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目的：研究塞来考昔在脊柱内固定术后镇痛中应用的疗效及安全性。方法：脊柱内固定手术后的病人150例,随机分为2组,每组75例,均于术后自觉疼痛开始给药。塞来考昔组予塞来考昔200 mg,po,q12h；美洛昔康组予美洛昔康7．5mg,po,qd；均治疗7d。按视觉类比量表（VAS）评价病人用药过程中的疼痛情况,并观察血压变化、监测不良反应。结果：2组病人术后,在用药后30min,VAS评分开始下降,用药2h后VAS评分下降明显（P＜0．01）,且镇痛作用均平稳维持12h以上。用药前后2组病人的血压无显著变化
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