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目的 构建携带人肝再生增强因子（augmenter of liver regeneration，ALR）的慢病毒表达载体，并验证其有效性与安全性。方法 将以人胎肝 cDNA 为模板扩增得到的 ALR 与 pLenti6/V5-D- TOPO重组慢病毒载体连接后，与慢病毒包装体系 ViraPowerTM Packaging Mix 共转染 293T 细胞，得到携带人ALR 基因的慢病毒表达载体病毒颗粒，实时定量 PCR 法测定病毒滴度；转染 BLR 3A 大鼠肝细胞，观察细胞生长情况，并用 RT-PCR 法