论文部分内容阅读
目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP）分别检测87例妊娠期高血压疾病患者（观察组）和175例正常人（对照组）血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A^1166-C和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-334 T／C突变位点基因型。基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比（OR）与95％可信区间（95％CI）表示。结果观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33．3％，C等位基因频率为17．2％，相对于AA基因型、A等位基因