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新华社电 记者林小春 美国首次编辑人类胚胎基因的研究8月2日正式发表在英国《自然》杂志上。该研究一周前遭媒体曝光，引发全球科技界广泛关注。由于牵扯道德伦理问题，人类胚胎研究屡屡处于争议之中。迄今，只有中美两国实施过人类胚胎基因编辑，英国一个团队则获得政府的类似试验许可。
那么，科学家出于何种考量要对人类胚胎基因“动刀”？怎么实施？效果如何？将来有哪些应用？就这些问题，新华社记者采访了美国索尔克生物研究所华人研究员吴军，他是这篇论文的共同第一作者。
伦理审批耗时久
吴军说，2015年，中国中山大学黄军就团队在世界上第一个发表人类胚胎基因编辑研究，引起广泛关注和巨大争议。其实，美国俄勒冈卫生科学大学当时也在与索尔克生物研究所联系，考虑做这方面的工作，只不过后来等待伦理审批文件等了很久。
那么，中美的研究有何不同？吴军介绍，过去两年中，中国有3个团队先后尝试利用“基因剪刀”CRISPR-Cas9系统编辑人类胚胎中的致病基因，其中黄军就团队和范勇团队使用的是无法存活的异常三倍体人类胚胎，希望尽量减少争议；刘见桥团队则使用正常二倍体胚胎。美国此次使用的也是二倍体胚胎，但编辑过程有所不同。
吴军指出，中国研究团队通过试验证实了“基因剪刀”在人类胚胎中能够发挥编辑功能，但也发现了两个重要问题，即脱靶效应以及胚胎嵌合问题。他们此次研究旨在进一步探索编辑的效率、脱靶和胚胎嵌合问题，同时利用“基因剪刀”安全修复人类早期胚胎中导致肥厚型心肌病的基因突变。
肥厚型心肌病是一种全球性疾病，同时也是青壮年运动员猝死的主要原因之一。据吴军介绍，肥厚型心肌病主要由最常见的遗传突变——MYBPC3基因突变引起，是迄今已知1万多种单基因遗传病之一。如果使用基因编辑技术在胚胎中成功修复MYBPC3突变，那么它就将不再遗传给后代，让这一家族性遗传疾病获得根治。
胚胎编辑显功效
最新研究中，CRISPR-Cas9系统以100%的比例在正确基因位点实施了编辑，58个试验胚胎中42个未检测到MYBPC3基因突变，即健康胚胎比例占72.4%。通常携带单拷贝基因突变的患者，只有50%的几率把健康基因传给下一代。最新成果意味着，这一几率从50%提高到了72.4%，从而让患者在实施试管婴儿手术时，能获得更多的健康胚胎。
此外，多种检测方法显示，这项研究有效消除了脱靶效应和胚胎嵌合的影响。
吴军说，“秘诀”有两个。一是利用携带MYBPC3突变肥厚型心肌病患者的多能诱导干细胞，优化了基因编辑流程；二是借助体外受精技术，把优化工具与携带MYBPC3突变的精子共同注射入处于分裂期的正常卵子以产生受精卵，而先前研究都是在胚胎后期注射编辑工具。吴军说，这项研究揭示了早期胚胎编辑在单基因显性遗传病安全防治方面的重大潜力，将对编辑技术的应用发展起到重要推动作用。
“中国贡献”受关注
吴军说，这项研究由索尔克生物研究所、俄勒冈卫生科学大学、中国深圳国家基因库、韩国基础科学研究院合作完成，是科学家通力协作下取得的重量级研究成果。其中，俄勒冈卫生科学大学是研究的主要发起者，最主要的人类胚胎基因编辑也在该大学实施，而索尔克生物研究所主要优化了CRISPR-Cas9的编辑流程，还与深圳国家基因库、韩国基础科学研究院一道参与检测了编辑的效率和安全性。
“我们实验室与深圳国家基因库有着長期的合作关系，测序及相关分析技术在基因编辑应用评估中具有至关重要的作用，而这是深圳国家基因库的强项，所以我们邀请深圳国家基因库也参与进来。”吴军说。
吴军认为，华人科学家在此项研究中的重要贡献值得关注。俄勒冈卫生科学大学的马虹也是这项研究的共同第一作者，是整个项目的主要负责人之一。此外，还有一些在美华人科学家参与研究。
那么，科学家出于何种考量要对人类胚胎基因“动刀”？怎么实施？效果如何？将来有哪些应用？就这些问题，新华社记者采访了美国索尔克生物研究所华人研究员吴军，他是这篇论文的共同第一作者。
伦理审批耗时久
吴军说，2015年，中国中山大学黄军就团队在世界上第一个发表人类胚胎基因编辑研究，引起广泛关注和巨大争议。其实，美国俄勒冈卫生科学大学当时也在与索尔克生物研究所联系，考虑做这方面的工作，只不过后来等待伦理审批文件等了很久。
那么，中美的研究有何不同？吴军介绍，过去两年中，中国有3个团队先后尝试利用“基因剪刀”CRISPR-Cas9系统编辑人类胚胎中的致病基因，其中黄军就团队和范勇团队使用的是无法存活的异常三倍体人类胚胎，希望尽量减少争议；刘见桥团队则使用正常二倍体胚胎。美国此次使用的也是二倍体胚胎，但编辑过程有所不同。
吴军指出，中国研究团队通过试验证实了“基因剪刀”在人类胚胎中能够发挥编辑功能，但也发现了两个重要问题，即脱靶效应以及胚胎嵌合问题。他们此次研究旨在进一步探索编辑的效率、脱靶和胚胎嵌合问题，同时利用“基因剪刀”安全修复人类早期胚胎中导致肥厚型心肌病的基因突变。
肥厚型心肌病是一种全球性疾病，同时也是青壮年运动员猝死的主要原因之一。据吴军介绍，肥厚型心肌病主要由最常见的遗传突变——MYBPC3基因突变引起，是迄今已知1万多种单基因遗传病之一。如果使用基因编辑技术在胚胎中成功修复MYBPC3突变，那么它就将不再遗传给后代，让这一家族性遗传疾病获得根治。
胚胎编辑显功效
最新研究中，CRISPR-Cas9系统以100%的比例在正确基因位点实施了编辑，58个试验胚胎中42个未检测到MYBPC3基因突变，即健康胚胎比例占72.4%。通常携带单拷贝基因突变的患者，只有50%的几率把健康基因传给下一代。最新成果意味着，这一几率从50%提高到了72.4%，从而让患者在实施试管婴儿手术时，能获得更多的健康胚胎。
此外，多种检测方法显示，这项研究有效消除了脱靶效应和胚胎嵌合的影响。
吴军说，“秘诀”有两个。一是利用携带MYBPC3突变肥厚型心肌病患者的多能诱导干细胞，优化了基因编辑流程；二是借助体外受精技术，把优化工具与携带MYBPC3突变的精子共同注射入处于分裂期的正常卵子以产生受精卵，而先前研究都是在胚胎后期注射编辑工具。吴军说，这项研究揭示了早期胚胎编辑在单基因显性遗传病安全防治方面的重大潜力，将对编辑技术的应用发展起到重要推动作用。
“中国贡献”受关注
吴军说，这项研究由索尔克生物研究所、俄勒冈卫生科学大学、中国深圳国家基因库、韩国基础科学研究院合作完成，是科学家通力协作下取得的重量级研究成果。其中，俄勒冈卫生科学大学是研究的主要发起者，最主要的人类胚胎基因编辑也在该大学实施，而索尔克生物研究所主要优化了CRISPR-Cas9的编辑流程，还与深圳国家基因库、韩国基础科学研究院一道参与检测了编辑的效率和安全性。
“我们实验室与深圳国家基因库有着長期的合作关系，测序及相关分析技术在基因编辑应用评估中具有至关重要的作用，而这是深圳国家基因库的强项，所以我们邀请深圳国家基因库也参与进来。”吴军说。
吴军认为，华人科学家在此项研究中的重要贡献值得关注。俄勒冈卫生科学大学的马虹也是这项研究的共同第一作者，是整个项目的主要负责人之一。此外，还有一些在美华人科学家参与研究。