PRRSV XH-GD株Nsp2部分缺失感染性克隆的构建

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ke19881101

【摘要】

：

为研究Nsp2编码区不同区域缺失对病毒体外复制的影响，本研究在猪繁殖与呼吸综合征病毒fPRRSV）XH-GD株反向遗传操作平台的基础上构建了pOK．AaBCD、pOK-AbBCD、pOK-AcBCD等3种Nsp2

【作者】

：

张民泽谢杰雄郭泗虎王衡闫明菲赵孟孟黄震粟硕孙

【机构】

：

华南农业大学兽医学院

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2013年1期

【关键词】

：

猪繁殖与呼吸综合症病毒 Nsp2部分缺失感染性克隆 porcine reproductive and respiratory syndrome virus

【基金项目】

：

现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-36）

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

为研究Nsp2编码区不同区域缺失对病毒体外复制的影响，本研究在猪繁殖与呼吸综合征病毒fPRRSV）XH-GD株反向遗传操作平台的基础上构建了pOK．AaBCD、pOK-AbBCD、pOK-AcBCD等3种Nsp2编码区部分缺失的感染性重组质粒。将这3种感染性质粒分别转染Marc-145细胞进行不同Nsp2缺失株的病毒拯救，结果显示，只有在Nsp2编码区缺失105个氨基酸的缺失株XH-GD-A105能够在Marc-145细胞中增殖，表明这一缺失区域为病毒复制的非必需，而其他两种感染性质粒则未拯救出相应的缺失

其他文献

吉林省鹿源牛分枝杆菌MIRU分型研究

为了解鹿源牛分枝杆菌（M.bovis）基因多态性,初步建立适合吉林省鹿源M.bovis的基因分型方法,本研究利用12个分枝杆菌散在重复单位（MIRU）位点,对96株鹿源M.bovis吉林分离株进行MIRU

期刊

鹿源牛分枝杆菌分枝杆菌散在重复单位基因分型流行病学deer origined Mycobacterium bovis MIRU genotyping

马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

为建立马动脉炎病毒（EAV）的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体（MAb）2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶（HRP）标记的EAV N蛋白MAb 2B3（HRP-2B3）为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA

期刊

马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA单克隆抗体检测equine arteritis virus double-antibody sandwich ELIS

犬源伪狂犬病毒BJ-YT株的分离鉴定及人工感染犬引起的病理学变化

为研究伪狂犬病毒（PRV）对犬的病理损伤,本研究将从自然感染PRV的病犬脑千中分离出一株犬源PRV,命名为BJ-YT分离株.将其经皮下人工感染成年比格犬,观察实验动物的临床症状和病理

期刊

犬伪狂犬病毒人工感染病理学canine pseudorabies virus experimental infection pathology

产肠毒素大肠杆菌F4菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立

为建立检测产肠毒素大肠杆菌（ETEC）F4菌毛抗体的方法,本研究以纯化的重组F4菌毛蛋白作为检测抗原建立了间接ELISA方法,并对该方法的反应条件进行了优化。确定ELISA最佳条件为：包

期刊

产肠毒素大肠杆菌F4菌毛间接酶联免疫吸附试验enterotoxigenic Escherichia coli （ETEC） F4 pilus indi

牛新孢子虫基因芯片检测方法的建立

为建立牛新孢子虫准确快速检测方法,本研究根据犬新孢子虫NcSAG1基因、Nc5基因和NcSRS2基因,以及弓形虫GRA6基因和牛性腺基因,设计合成相应的5对引物和5条芯片探针,以牛性腺

期刊

牛新孢子虫多基因内标基因芯片bovine Neospora caninum multiplex gene internal control gen

非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位预测及鉴定

为鉴定非洲猪瘟病毒（ASFV） p54蛋白的B细胞线性抗原表位,本研究利用生物信息学方法结合抗原指数对ASFV p54蛋白进行抗原表位的预测,人工合成预测的抗原表位多肽,利用ASFV阳性血

期刊

非洲猪瘟p54蛋白抗原表位African swine fever p54 protein antigen epitope

马泰勒虫荧光定量PCR检测方法的建立

为建立马泰勒虫（T.equi）敏感、快速的定量检测方法,本研究根据GenBank中登录的T.equi 18SrRNA保守序列设计一对特异性引物和TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,建立了T.equi荧

期刊

马泰勒虫TAQMAN探针检测T.equi real-time PCR TaqMan probe detection

绵羊肺炎支原体和溶血性曼氏杆菌双重PCR检测方法的建立及应用

为建立同时检测绵羊肺炎支原体（MO）和溶血性曼氏杆菌（Mh）的方法,本研究根据MO的hsp70基因和Mh的gcp基因分别设计引物,建立了同时检测这两种病原的双重PCR检测方法.实验结果显示该

期刊

绵羊肺炎支原体溶血性曼氏杆菌双重PCRMycoplasma ovipneumoniae Mannheimia haemolytica duplex P

靶向O型口蹄疫病毒shRNA转基因猪体细胞抗病毒活性研究

为研究靶向O型口蹄疫病毒（FMDV）VPl基因shRNA转基因猪体细胞的抗病毒活性，本实验在成功培育转基因克隆猪的基础上，通过分离与培养转基因猪体细胞，对其shRNA进行PCR和Southern blot

期刊

SHRNA转基因克隆猪体细胞抗病毒活性shRNA transgenic cloned pig somatic cell antiviral act

通过改进Red重组方法快速构建肠炎沙门菌毒力岛SPI-1缺失株

沙门菌依赖毒力岛SPI-1编码的Ⅲ型分泌系统在侵染宿主肠道上皮细胞中起重要作用.为制备沙门菌毒力岛SPI-1缺失株,本研究利用PCR扩增毒力岛SPI-1上下游同源臂和含有氯霉素抗性

期刊

毒力岛SPI-1RED同源重组缺失株Salmonella pathogenicity island 1 Red homologous recombina

PRRSV XH-GD株Nsp2部分缺失感染性克隆的构建

与本文相关的学术论文