【摘 要】
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目的分析人肺巨细胞癌高、低转移株中uPA基因启动子序列差异和这种差异对启动子活性的影响.方法用PCR分段扩增人肺巨细胞癌高(95D)和低(95C)转移细胞株中uPA基因启动子序列,
【机 构】
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复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系-教育部分子医学重点实验室
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目的分析人肺巨细胞癌高、低转移株中uPA基因启动子序列差异和这种差异对启动子活性的影响.方法用PCR分段扩增人肺巨细胞癌高(95D)和低(95C)转移细胞株中uPA基因启动子序列,将uPA启动子亚克隆到荧光素酶为报告基因的pGL3-Basic载体上,转染95D或95C细胞,分析启动子活性.结果95D与95C细胞uPA基因启动子序列中有3个位点碱基的差别,95D分别是-1933 bp为"T",-424 bp为"C",-96 bp为"G",而95C分别为"C"、"T"、"T".这些不同对启动子活性的影响未见差别.在-2143/-1824之间存在uPA 基因启动子的增强子序列,在-1824/-408之间存在uPA启动子的负性调控序列.结论uPA在95D与95C细胞中表达的差别不是直接由于启动子序列差别引起的,而可能是由于两种细胞中存在转录因子量的差别.
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