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根据GenBank中桃拉病毒的全基因组序列，分别设计扩增该病毒主要结构蛋白基因vp1、vp2、vp3的相应引物，以发病的凡纳滨对虾中提取的总RNA为模板，利用RT—PCR技术对目的基因进行了扩增，分别获得分子量为1164、849、507bp的基因片段，与预期一致．再将目的基因与pET-28a载体连接，分别构建重组表达载体pET-VP1、pET—VP2和pET—VP3，重组子经酶切和测序鉴定后导入大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达后进行SDS．PAGE检测．SDS．PAGE电泳的结果表明，在37℃