MTHFR基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作无关

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目的:了解亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作(TIA)之间的关系。方法:利用多聚酶链反应和分子杂交技术对该位点在中国人群TIA患者(99例,TIA组)中的分布进行检测和分析,并与无TIA史的对照组人群(104例,对照组)进行比较。结果:MTHFR基因C677T多态性在2组受试者中的分布符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律,CC、CT及TT3种基因型在TIA组分布频率分别为31.3%、42.4%和26.3%,对照组分别为19.2%、53.9%和26.9%
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