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采用聚合酶链式反应（PCR）技术对我国南海海域5个地点（三亚、深圳、阳江、湛江、北海）的野生斑节对虾100个个体的mtDNA16S rRNA序列进行扩增,扩增产物经纯化后进行测序。用Clustal_X排序软件对所得的100个mtDNA16S rRNA序列进行比对。通过ARLEQUIN软件对所得100个mtDNA16S rRNA序列进行比较分析,共检测出28个变异位点,19种单倍型。19单倍型序列的碱基组成显示出较高的A＋T比例（69.0%）。19种单倍型序列的遗传距离在0.002-0.033。根据构建的单