【摘 要】
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采用RT-PCR方法扩增猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）临床分离株的M基因（525 bp）,通过设计4对引物,把M蛋白分成4段K1（78-112）、K2（98-131）、K3（118-153）、K4（139-174）,分别扩增相应基因
【机 构】
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国家兽用生物制品研究中心,南京农业大学动物医学院,河南农业大学牧医工程学院
【基金项目】
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中国博士后科学基金项目（20080441060）, 江苏省农业科学院科研基金项目（6110820）
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采用RT-PCR方法扩增猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）临床分离株的M基因（525 bp）,通过设计4对引物,把M蛋白分成4段K1（78-112）、K2（98-131）、K3（118-153）、K4（139-174）,分别扩增相应基因M1、K1、K2、K3和K4,连接pET-32a（＋）表达载体,经鉴定后转化Escherichia coliBL21,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blot检测结果显示,分别在相对分子质量30.8×103和24.4×103位
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