【摘 要】
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细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( nicotinamide adenine dinucleotide，NADn +)通过从头合成、补救合成、Preiss-Handler三条合成途径以及以NAD+为底物的三种酶家族[聚ADP-核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase，PARP)、CD38、沉默信息调节蛋白(silencing information regulator protein，SIRT)家族]来调节，也调控着巨噬细胞的炎症反应。巨噬细胞可分为M0、M1、M2三种状态，M1
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院肝胆外科，重庆 400016
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细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( nicotinamide adenine dinucleotide，NADn +)通过从头合成、补救合成、Preiss-Handler三条合成途径以及以NAD+为底物的三种酶家族[聚ADP-核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase，PARP)、CD38、沉默信息调节蛋白(silencing information regulator protein，SIRT)家族]来调节，也调控着巨噬细胞的炎症反应。巨噬细胞可分为M0、M1、M2三种状态，M1主要分泌一系列的炎症因子促进炎症，而M2主要分泌细胞因子抑制炎症反应，关于巨噬细胞的炎症状态的调控对炎症性疾病的治疗具有一定的临床意义。文章归纳了关于NADn +合成、代谢及消耗途径与调控巨噬细胞炎症的关系。n “,”Nicotinamide adenine dinucleotide(NADn + ) has been reported to regulate macrophage inflammation. There are three NADn + anabolic pathways (de novo synthesis, salvage synthesis, Preiss-Handler) and three NADn + dependent enzyme [the poly ADP-ribose polymerase(PARP) family, CD38, silencing information regulator protein(SIRT)family], which can affect the intracellular NADn + level. Macrophages can be divided into three states: M0, M1, and M2. M1 mainly secretes a series of inflammatory factors to promote inflammation, while M2 mainly secretes some cytokines to inhibit inflammation. Studies on the regulation of the macrophage inflammation has certain clinical significance on inflammatory disease. This review summarizes the relationship between NADn + anabolic and consumption pathways and macrophage inflammation.n
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