【摘 要】
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目的:探讨G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1(GIT1)在骨折愈合过程中的作用。方法:应用GIT1基因敲除小鼠和同窝野生型小鼠制作股骨骨折模型,每组30只。造模成功后7、14、21 d,应用X
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院骨科,南京市同仁医院骨科,
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目的:探讨G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1(GIT1)在骨折愈合过程中的作用。方法:应用GIT1基因敲除小鼠和同窝野生型小鼠制作股骨骨折模型,每组30只。造模成功后7、14、21 d,应用X线、micro-CT、PECAM1免疫荧光染色等方法分析骨痂体积及新生血管情况。结果:与野生型小鼠相比,GIT1基因敲除小鼠骨折愈合延迟,骨痂内新生血管的体积和数量减少。结论:GIT1基因缺失导致骨痂区新生血管减少,从而延迟骨折愈合。
Objective: To investigate the role of G protein-coupled receptor kinase binding protein 1 (GIT1) in the process of fracture healing. Methods: GIT1 knockout mice and wild-type littermates were used to make femoral fracture models, 30 in each group. At 7, 14, and 21 days after successful model establishment, callus volume and neovascularization were analyzed by X-ray, micro-CT and PECAM1 immunofluorescence staining. Results: Compared with wild type mice, GIT1 knockout mice had delayed fracture healing and the volume and number of neovascularization in callus decreased. Conclusion: The deletion of GIT1 gene leads to the decrease of neovascularization in the callus region, which delays the healing of fractures.
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