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目的 观察右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效及安全性.方法 将92例尺桡骨骨折患者随机分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以0.75％罗哌卡因10 mL进行麻醉;试验组予以0.8μg·kg-1右美托咪定+0.75％罗哌卡因10 mL进行麻醉.比较2组患者的临床疗效、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的恢复时间分别为(342.26±46.73)和(564.50±61.48) min,起效时间分别为(14.61±2.16)和(18.36±2.53) min,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后,SOD分别为(64.61±7.21)和(50.37±6.91)U·mL-1,MDA分别为(6.50±0.75)和(8.95±1.04) nmol·mL-,bFGF分别为(144.95±16.22)和(124.17±16.13)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心和心动过缓,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.52％和10.87％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效确切,其能够调节血清SOD、MDA和bFGF水平,且不增加药物不良反应的发生率.