【摘 要】
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目的 研究脂多糖(LPS)对大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)维生索D受体(VDR)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGv-β1)表达的影响,从而为1,25(OH)_2D_3在腹膜透析相关腹膜炎中的应用提供理论依据.方法 胰蛋白酶消化法原代培养腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组:(1)正常对照组;(2)脂多糖组:不同浓度的脂多糖(1、10、100 mg/L)分别作用6 h;10 mg/L
【机 构】
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110001沈阳,中国医科大学附属第一医院肾内科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院肾内科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院肾内科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院肾内科,
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目的 研究脂多糖(LPS)对大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)维生索D受体(VDR)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGv-β1)表达的影响,从而为1,25(OH)_2D_3在腹膜透析相关腹膜炎中的应用提供理论依据.方法 胰蛋白酶消化法原代培养腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组:(1)正常对照组;(2)脂多糖组:不同浓度的脂多糖(1、10、100 mg/L)分别作用6 h;10 mg/L脂多糖分别作用2、6、12 h;(3)1,25(OH)_2D_3作用组:10 mg/L脂多糖预孵育2 h后,加1,25(OH)2D3(10~(-8)mol/L、10~(-7)mol/L、10~(-6)mol/L)再作用6 h.RT-PCR法检测VDR mRNA的表达;Western印迹法检测VDR蛋白表达;ELISA法检测上清液TNF-α、TGF-β1的表达.结果 与对照组相比,LPS组RPMC VDR mRNA和蛋白表达均显著下调(均P<0.05).与LPS组相比,1,25(OH)_(-2)D_(-3)组VDR mRNA和蛋白表达均显著上调(均P<0.01).LPS组上清液中TNF-α、TGF-β1浓度均显著高于对照组(均P<0.01);1.25(OH)_2D_3组上清液中TNF-α、TGF-β1浓度均显著低于LPS组(均P<0.01).结论 LPS能下调RPMC VDRmRNA和蛋白的表达,上调TNF-α、TGF-β1表达.1,25(OH)_2D_3可逆转LPS的作用,上调RPMC VDR mRNA和蛋白的表达,并下调TNF-α、TGF-β1表达.VDR对腹膜透析相关腹膜炎具有一定的保护作用,并具有抑制腹膜纤维化的作用。
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