【摘 要】
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目的 建立内标荧光定量PCR技术检测乙型肝炎病毒 (HBV)DNA ,以避免PCR扩增过程中可能出现的假阴性或部分抑制。方法 在TaqMan荧光探针杂交PCR技术检测HBV载量的基础上 ,结
【机 构】
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郑州大学化学系化学生物重点实验室; 华美生物工程公司; 郑州大学化学系化学生物重点实验室 河南郑州450052; 河南洛阳471003; 河南郑州450052;
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目的 建立内标荧光定量PCR技术检测乙型肝炎病毒 (HBV)DNA ,以避免PCR扩增过程中可能出现的假阴性或部分抑制。方法 在TaqMan荧光探针杂交PCR技术检测HBV载量的基础上 ,结合内标参照的方法指示PCR的扩增效率。结果本检测方法具有很好的特异性、重复性 ,检测敏感度达到 1× 10 3 copies/ml。经过对 382例乙肝患者标本测定证实 ,标志物为HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清检出率为 10 0 % ,标志物为HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清检出率为 72 .0 % ,与Roche试剂比较 ,两者的相关系数为 0 .987。结论 本法快速、简便、特异性好、能指示病毒感染程度。
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