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以谷胱甘肽（GSH）为靶抗原，从噬菌体展示人源单链抗体库中筛选人源单链抗体（scFv）。经3轮筛选后，用ELISA方法检测出5个（2，11，16，24，32）可以和GSH结合的克隆。PCR产物的电泳和测序结果表明，只有3个克隆（11，16，24）具有完整的scFv编码基因。选取和GSH结合力高的克隆11的scFv编码基因组装到表达载体pPELB上，在大肠杆菌Rosetta中进行可溶性表达，用Ni^2＋螯合亲和层析纯化scFv-11，免疫点印迹结果证实该抗体能与GSH特异结合。通过化学突变将scFv-11的