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目的：观察低剂量雷帕霉素（RPM）治疗增殖性肾小球肾炎的临床疗效和病理改变，并对其安全性进行评价。方法：纳入标准：临床诊断为肾小球肾炎，肾活检证实为中到重度系膜增生（伴有或不伴有IgA沉积）；尿蛋白小于800mg．d^-1；肾功能正常。排除标准：尿蛋白大于800mg．d^-1；急性肾小管坏死存在；患高脂血症，合并其他器质性疾病。观察时间：6个月，停药后继续随访6个月。试验终点：尿蛋白大于3．5g．d^-1；顽固高脂血症药物无法控制；血清肌酐迅速增高；其他严重副反应。给药方法：低剂量RPM（宜欣可口服溶液）