髓母细胞瘤的临床病理,免疫组化及电镜观察

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报道30例儿童髓母细胞瘤,其中小脑蚓部25例,小脑半球5例。组织类型:经典型19便,促纤维增生型10例,肌细胞型1型。免疫组化标记S-100,NSE,NF,GFAP阳性率分别为90%,85%,85%,60%,显示有向神经元和/或胶质细胞双向分化的能力。3例电镜结果眯支持髓母细胞瘤是具有双向分化潜能的原始神经外胚层来源的肿瘤。
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