【摘 要】
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目的 探讨PNPT1的表达对非小细胞肺癌及肿瘤微环境的影响。方法 基于TCGA数据集中的肺腺癌和肺鳞癌相关数据以及GTEx数据集中的健康人相关数据，使用GEPIA2数据库挖掘PNPT1在非小细胞肺癌组织与正常组织的表达差异，并通过绘制生存分析评估PNPT1表达量对非小细胞肺癌患者预后的影响。使用TIMER2.0数据库基于CIBERSORT算法进行PNPT1表达与免疫细胞浸润水平相关性预测，并使用G
【基金项目】
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中央高水平医院临床科研业务费资助北京大学第一医院院内交叉临床研究专项基金资助项目（2022CR36）； 国家自然科学基金资助项目（82073935,81973395,81872940）； 北京市科技计划基金资助项目（Z191100007619038）；
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目的 探讨PNPT1的表达对非小细胞肺癌及肿瘤微环境的影响。方法 基于TCGA数据集中的肺腺癌和肺鳞癌相关数据以及GTEx数据集中的健康人相关数据，使用GEPIA2数据库挖掘PNPT1在非小细胞肺癌组织与正常组织的表达差异，并通过绘制生存分析评估PNPT1表达量对非小细胞肺癌患者预后的影响。使用TIMER2.0数据库基于CIBERSORT算法进行PNPT1表达与免疫细胞浸润水平相关性预测，并使用GEPIA2数据库分析肿瘤组织中PNPT1与炎症和肿瘤杀伤相关因子编码基因的关联，以评价PNPT1表达水平对肿瘤微环境的影响。结果 在非小细胞肺癌肿瘤组织中PNPT1表达增加（肺鳞癌：log2FC=0.976,P＜0.01;肺腺癌：log2FC=0.331,P＜0.01）,且在不同分期间差异有统计学意义（F=3.17,P＜0.05）。免疫细胞浸润相关性分析结果显示，PNPT1表达水平与非小细胞癌M1型巨噬细胞水平成正相关（肺腺癌：R=0.232,P＜0.01;肺鳞癌：R=0.118,P＜0.01）,在肺腺癌组织中发现PNPT1与STAT1以及白细胞介素（IL）-6、CXCL8和IL-12A等炎症因子的编码基因呈正相关（R＞0,P＜0.05）,同时与肿瘤杀伤因子IFNG（R=0.13,P＜0.01）以及GZMB（R=0.16,P＜0.01）间存在正相关。结论 PNPT1在非小细胞肺癌中表达升高，PNPT1表达水平与非小细胞肺癌肿瘤免疫具有一定关联。
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