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CCKAR在许多疾病的发病机理中具有重要作用。为研究其分子机制,选择利用CRISPR/Cas9基因编辑体系,构建KO载体。根据CCKAR基因序列设计敲除靶点,通过质粒单酶切、Oligo退火、连接,成功构建了CCKAR的敲除载体。该质粒的成功构建可为将来CCKAR基因的功能研究提供重要的基础。
利用CRISPR/Cas9技术构建大鼠CCKAR敲除载体
【摘 要】
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CCKAR在许多疾病的发病机理中具有重要作用。为研究其分子机制,选择利用CRISPR/Cas9基因编辑体系,构建KO载体。根据CCKAR基因序列设计敲除靶点,通过质粒单酶切、Oligo退火、
【机 构】
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中南民族大学生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室
【出 处】
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黑龙江科学
【发表日期】
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2021年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31870771,31500996,321201881271234,81771196),中央高校基本科研业务费专项基金项目(CZY19023,CZY18027,CZY17030)
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