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目的:研究海马神经元癫痫模型中转染miR-204后对脑源性神经营养因子(BDNF)与TrkB通路调控作用的影响。方法取原代培养7 d后的细胞,分为正常组、正常+BDNF组、癫痫组、癫痫+BDNF组、正常转染miR-204组、癫痫转染miR-204组、癫痫转染miR-204+BDNF组。癫痫组用无镁液处理3 h制作癫痫模型。制备成功miR-204慢病毒表达载体。采用免疫荧光、膜片钳及免疫印迹技术鉴定及观察miR-204对BDNF/TrkB通路表达的影响。结果 TrkB蛋白的磷酸化水平:正常+BDNF组高于正