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目的克隆A亚型人呼吸道合胞病毒（HRSV）G基因，构建G基因的真核表达载体，并进行表达和鉴定。方法自行设计引物，利用RT-PCR技术，从感染HRSV的HEp-2细胞中获得G基因片段，克隆到pGEM-Teasy载体，经核酸序列分析，进一步亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋），酶切鉴定后，脂质体法转染COS-7细胞，RT-PCR和Western blotting鉴定基因转录和蛋白表达。结果真核表达载体pcDNA3．1（＋）G的限制性内切酶分析结果与预期一致，基因序列分析显示没有发生无义突变。转染COS-