【摘 要】
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1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活化酶（RCA）对桑树的光合作用具有重要调节作用。以桑树幼叶为材料分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第1链为模板,根据RCA的保守区域设计1对兼并引物,经PC
【机 构】
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山东农业大学林学院蚕学系,山东农业大学作物生物学国家重点实验室
【基金项目】
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资助项目：山东省农业良种产业化开发项目[编号（2008）167].
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1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活化酶（RCA）对桑树的光合作用具有重要调节作用。以桑树幼叶为材料分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第1链为模板,根据RCA的保守区域设计1对兼并引物,经PCR扩增获得RCA的基因功能区中间片段。对得到的桑树RCA的cDNA片段编码氨基酸进行BLAST分析表明,其与GenBank中其它植物来源的RCA有较高同源性。将RCA的部分编码区插入原核表达载体pET30a（＋）,并转化到大肠杆菌菌株BL21中,经IPTG诱导,RCA的部分编码区在BL21菌株成功表达。将得到的RC
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