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目的：利用小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）抑制人舌癌耐药细胞多药耐药相关蛋白（muhidrugresistance associated protein,MRP）的表达,观察其对培养细胞耐药性的干扰情况。方法：设计针对MRP基因的siRNA,转染人舌癌多药耐药细胞Tca8113/CDDP,用RT-PCR分析MRP mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测MRP蛋白表达量;MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用。结果：Tca8113/CDDP细胞转染MRP siRNA后