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以辅酶Q0为原料经还原、溴代、氯甲醚保护合成了1，4-二甲氧基甲醚基-2，3-二甲氧基-5-溴甲苯，再在催化量的碘化亚铜催化下高收率地实现了1，4-二甲氧基甲醚基-2，3-二甲氧基-5-溴甲苯的格氏试剂与癸异戊二烯基溴的偶联，然后水解、氧化合成了辅酶Q10，首次实现了母体格氏试剂与侧链偶联合成辅酶Q10．