观察肝再生模型中上皮细胞黏附分子(EpCAM)和转化生长因子-β(TGF-β)的动态表达。

将35只雄性F344大鼠(Fisher344大鼠)随机分为假手术组、肝切除组(PH组)和2-乙酰氨基芴组(2-AAH/PH组)，采用免疫组织化学染色法观察不同时间点EpCAM阳性细胞在肝组织中的增殖及分布；应用Western blot和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间点TGF-β和激活素受体样激酶-5(ALK-5)的蛋白表达和基因表达。

EpCAM阳性细胞在假手术组很难见到；PH组在术后第7天可见少量EpCAM阳性细胞，术后14 d可见阳性细胞向肝内迁移，术后21 d仅见很少量的阳性细胞；2-AAF/PH组术后7、14 d可见与PH组相似结果，但EpCAM阳性细胞明显增多且术后21 d依然可见多量的EpCAM阳性细胞。RT-PCR的结果显示：假手术组TGF-β和ALK-5三时间点的表达差异无统计学意义(TGF-β 2^－ΔΔCt值：7 d：1.00±0.00、14 d：1.09±0.16、21 d：1.08±0.13，F_TGF-β＝0.57，P_TGF-β＝0.595；ALK-5 2^－ΔΔCt值：7 d：1.00±0.00、14 d：1.10±0.14、21 d：1.07±0.16，F_ALK-5＝0.54，P＝0.610)；PH组和2-AAF/PH组TGF-β和ALK-5三时间点表达差异有统计学意义(TGF-β PH组和2-AAF/PH组2^－ΔΔCt值：7 d：8.66±0.72、7.79±0.58，14 d：5.36±0.53、4.04±0.42，21 d：7.64±0.64、6.88±0.68，F_{TGF-β PH}＝21.52，P_{TGF-β PH}＝0.002，F_{TGF-β2-AAF/PH}＝35.10，P_{TGF-β2-AAF/PH}＝0.001；ALK-5 PH组和2-AAF/PH组：7 d：4.32±0.52、5.91±0.54，14 d：7.79±0.74、9.73±1.04，21 d：4.85±0.46、5.90±0.89，F_ALK-5PH＝30.43，P_{ALK-5 PH}＝0.001，F_{ALK-52-AAF/PH}＝20.33，P＝0.002)。Western blot的结果显示：假手术组TGF-β和ALK-5三时间点的表达差异无统计学意义(TGF-β灰度值：7 d：456.4±46.8、14 d：454.8±47.1、21 d：458.8±55.6，F_TGF-β＝0.14，P＝0.805；ALK-5灰度值：7 d：20.9±4.5、14 d：21.3±7.9、21 d：22.4±6.5，F_ALK-5＝0.42，P＝0.960)；PH组和2-AAF/PH组TGF-β和ALK-5三时间点表达差异有统计学意义(TGF-β PH组和2-AAF/PH组灰度值：7 d：1 175.2±106.5、882.6±83.7，14 d：780.4±63.9、639.6±61.3，21 d：1 067.0±91.6、816.2±83.1，F_TGF-βPH＝6.61，P＝0.009，F_{TGF-β2-AAF/PH}＝8.06，P＝0.012；ALK-5 PH组和2-AAF/PH组：7 d：72.9±7.0、110.1±13.1，14 d：90.1±9.4、136.9±12.5，21 d：57.8±5.6，91.8±9.7，F_ALK-5PH＝14.05，P＝0.005，F_{ALK-52-AAF/PH}＝10.96，P＝0.011)。

在肝再生过程中，TGF-β表达呈现动态趋势并与EpCAM的表达趋势不同；TGF-β受体ALK-5的表达并不和TGF-β同步。