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为研究蚯蚓纤溶酶的番茄表达，构建EFE基因的番茄表达载体pF和pEF，并导入农杆菌。采用PCR法在EFE基因DNA序列上添加了表达调控元件和酶切位点后，得到新EFE基因片段，将该片段与切去GUS基因的pBI121载体相连，以构建CaMV35S驱动的EFE组成型表达载体pF；用PCR克隆得到的E8启动子片段替换pF上的35S启动子，以构建番茄成熟果实特异性表达载体pEF；最后，采用三亲交配法用重组质粒转化根癌农杆菌EHA105；结果表明：经过酶切、PCR和测序鉴定，EFE基因、E8启动子序列已重组到表达载体