小鼠Uncv基因克隆及真核表达

来源 :中国实验动物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：myyiao123

【摘要】

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目的克隆小鼠的Uncv基因并在真核细胞表达。方法采用RT-PCR方法扩增小鼠皮肤组织中Uncv基因编码区,以真核表达质粒pcDNA 3.1-Flag为载体,构建Uncv真核表达质粒,将重组载体转

【作者】

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徐螈刘冰李文龙胡仲明曾林何聪芬

【机构】

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北京工商大学,军事医学科学院实验动物中心

【出处】

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中国实验动物学报

【发表日期】

：

2012年1期

【关键词】

：

Uncv 克隆真核表达毛囊 Uncv clone eukaryotic expression hair follicle

【基金项目】

：

国家自然科学基金重点项目（编号：31030058）.

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目的克隆小鼠的Uncv基因并在真核细胞表达。方法采用RT-PCR方法扩增小鼠皮肤组织中Uncv基因编码区,以真核表达质粒pcDNA 3.1-Flag为载体,构建Uncv真核表达质粒,将重组载体转染Hela细胞并用Western blot法检测基因表达。结果构建Uncv基因真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Uncv,重组质粒在Hela细胞中有效表达约95×103的融合蛋白。结论成功构建真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Uncv,并且在真核细胞中有效表达,为研究Uncv基因生物学功能

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