【摘 要】
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遗传性血管水肿(hered itary angioedem a,HAE)是一种罕见、可致命的常染色体显性遗传性疾病,是由血浆中补体1酯酶抑制剂(C1 esterase inh ib itor,C1-INH)水平降低或功能异
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遗传性血管水肿(hered itary angioedem a,HAE)是一种罕见、可致命的常染色体显性遗传性疾病,是由血浆中补体1酯酶抑制剂(C1 esterase inh ib itor,C1-INH)水平降低或功能异常所致的一种补体缺陷病。临床表现为患者皮肤(颜面、四肢、生殖器)、黏膜(口腔、喉、消化道)水肿及出血
Hereditary angioedema (HAE) is a rare, fatal autosomal dominant disease characterized by plasma levels of the C1 esterase inhibitor (C1-INH) Decreased or dysfunctional caused by a complement defect disease. Clinical manifestations of patients with skin (face, limbs, genitals), mucosa (mouth, throat, digestive tract) and edema and bleeding
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