论文部分内容阅读
本研究利用重组枯草芽孢杆菌WB600(pMA5)生产粪产碱杆菌青霉素G酰化酶(PGA)。利用含25g/L可溶性淀粉的复合培养基进行分批发酵,所得PGA活力及总产率分别为378IU/L及7.13IU·(L·h)^-1。补料分批培养结果表明葡萄糖对PGA的生产有抑制作用。淀粉是良好的碳源,但在加热灭菌后因黏度高而不能直接作为补料成分。实际补料采用少量α-淀粉酶部分水解后的淀粉,可大幅提高其流动性,且不易生成葡萄糖。利用此淀粉发酵培养可使PGA产量提高至546IU/L。当发酵液中加入部分水解